Ogni gravidanza porta con sé il desiderio di sapere che il bambino sta bene. Gli screening prenatali non invasivi permettono di stimare, già nel primo trimestre e con un semplice prelievo di sangue materno, il rischio delle principali anomalie cromosomiche come la Sindrome di Down, senza alcun pericolo per la gravidanza.
Nel nostro laboratorio puoi eseguire tre tipi di test, diversi per obiettivo, epoca gestazionale e tecnologia: il Test NIPT, che analizza direttamente il DNA del bambino; il Bi-Test, screening biochimico di primo livello per le trisomie; lo screening della preeclampsia, che valuta il rischio di una complicanza materna prevenibile. Scegli la scheda per conoscere ogni dettaglio, oppure scrivici su WhatsApp: ti aiutiamo a orientarti.
Test NIPT
Analisi del DNA fetale nel sangue materno, dalla 10ª settimana. Affidabilità superiore al 99%, sei livelli di indagine.
Bi-Test e Test Combinato
Screening biochimico del primo trimestre (11ª-13ª settimana) con metodica Roche: free β-hCG e PAPP-A, integrabile con la translucenza nucale.
Screening Preeclampsia
Con lo stesso prelievo del Bi-Test, il dosaggio del PlGF in metodica Roche stima il rischio di preeclampsia: se alto, una semplice profilassi può prevenirla.
| Confronto | Bi-Test / Test Combinato | Test NIPT |
|---|---|---|
| Cosa misura | Proteine placentari nel sangue materno | DNA fetale nel sangue materno |
| Quando | 11ª - 13ª settimana | Dalla 10ª settimana |
| Capacità di individuare la Trisomia 21 | ~85% (90% con ecografia) | > 99% |
| Falsi positivi | ~5% | < 0,1% |
| Cosa individua | Trisomie 21, 18, 13 | Trisomie, cromosomi sessuali, microdelezioni, malattie monogeniche (in base al livello) |
| Costo | Contenuto | Più elevato |
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