Il NIPT (Non Invasive Prenatal Test) è un test di screening prenatale che analizza il DNA del bambino presente, in piccoli frammenti, nel sangue della mamma. Basta un normale prelievo: nessun rischio per la gravidanza, a differenza di amniocentesi e villocentesi che sono esami invasivi.
Il test valuta la probabilità delle principali anomalie cromosomiche (come la Sindrome di Down) e, nei livelli più avanzati, anche alterazioni più rare e malattie genetiche dovute a un singolo gene. È uno screening ad altissima affidabilità: in caso di risultato positivo il ginecologo indicherà l'esame diagnostico di conferma.
Il DNA fetale è presente nel sangue materno già dalla 5ª settimana, ma bisogna attendere la 10ª settimana di gestazione affinché la quantità sia sufficiente per l'analisi. Il test si esegue senza prenotazione oppure con prelievo a domicilio; l'analisi viene eseguita con tecnologia di sequenziamento certificata CE-IVD.
Quando
Dalla 10ª settimana
Campione
Prelievo di sangue materno
Preparazione
Nessuna, non serve digiuno
Dove
In sede o a domicilio
Sesso del bambino
Su richiesta, in ogni pannello
Prelievo a domicilio
Puoi eseguire il test NIPT anche a casa tua
Se preferisci evitare spostamenti, un nostro operatore sanitario viene a domicilio per il prelievo di sangue. Il campione viene trasportato in laboratorio nel rispetto della catena di custodia e i tempi di refertazione restano gli stessi del prelievo in sede.
- 1Scrivici su WhatsApp indicando il livello NIPT scelto e la settimana di gravidanza
- 2Concordiamo insieme giorno, orario e indirizzo del prelievo
- 3L'operatore effettua il prelievo a casa: bastano pochi minuti, senza digiuno
- 4Ricevi il referto online e, se lo desideri, un colloquio per la lettura del risultato
Sei livelli, dallo screening delle trisomie più comuni fino all'analisi genetica più completa. Ogni livello include tutto quello del precedente: premi "Scopri di più" per capire cosa analizza e a chi è indicato. Per i costi scrivici su WhatsApp.
Livello Base
NIPT Tre
Il livello essenziale: individua le tre trisomie più frequenti, responsabili della grande maggioranza delle anomalie cromosomiche alla nascita.
- Trisomia 21 - Sindrome di Down
- Trisomia 18 - Sindrome di Edwards
- Trisomia 13 - Sindrome di Patau
Referto in 5-7 giorni lavorativi
Livello Base
NIPT Base
Aggiunge alle tre trisomie il controllo dei cromosomi sessuali X e Y, che influenzano sviluppo, crescita e fertilità.
- Tutto il NIPT Tre
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali
Referto in 5-7 giorni lavorativi
Livello Base
NIPT Plus
Estende l'indagine ad altre trisomie e alle perdite o duplicazioni di materiale genetico di dimensioni maggiori.
- Tutto il NIPT Base
- Trisomie 9, 16 e 22
- Delezioni e duplicazioni ≥ 7 Mb (CNV)
Referto in 7-10 giorni lavorativi
Livello Karyo
NIPT Karyo
Analizza il numero di tutti i 23 paia di cromosomi: è l'equivalente non invasivo del cariotipo fetale.
- Tutto il NIPT Plus
- Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
Referto in 7-10 giorni lavorativi
Livello Karyo
NIPT Karyo Plus
Al cariotipo completo aggiunge la ricerca di 7 microdelezioni, piccolissime perdite di materiale genetico non visibili all'ecografia.
- Tutto il NIPT Karyo
- 7 microdelezioni
Referto in 7-10 giorni lavorativi
Livello Avanzato
NIPT Global
Il livello più completo: oltre a tutti i cromosomi e alle microdelezioni, valuta il rischio di 164 malattie genetiche dovute a un singolo gene.
- Tutto il NIPT Karyo Plus
- Rischio di 164 malattie monogeniche
- Richiesto anche un campione di sangue del papà
Referto in 10-15 giorni lavorativi
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